[異名]肋緣綜合征,肋軟骨聯合部綜合征,乳房下綜合征,胸大肌綜合征,劍突綜合征。[病因病理]病因未明。病理變化為局部淋巴組織細胞浸潤,肌肉變性,可見骨軟骨炎。[診斷]臨床主要表現為前胸壁痛,指尖壓迫加重,休息,進食硝酸甘油...[繼續閱讀]

    [異名]膝前交叉韌帶撕裂綜合征。[病因病理]外傷引起前交叉韌帶的孤立性撕裂。[診斷]常在競技時或運動時膝扭轉性減速后發生。關節活動發出響聲,關節運動受限,隨后即發生滲出、腫脹。[治療]應積極早期手術修復。手術探查經膝...[繼續閱讀]

    [病因病理]可由脊髓前側被骨片或椎間盤壓迫所致,也可由中央動脈分支損傷或被壓所致。脊髓灰質對缺血比白質敏感,在損傷、壓迫或缺血時,前角運動神經細胞較易發生選擇性損傷。[診斷]好發于頸髓下段和胸髓上段。在頸髓,主要表...[繼續閱讀]

    骨間掌側神經(AIN)解剖位置:AIN起源于前臂正中神經。正中神經穿過旋前圓肌深淺頭之間時,自神經干背側發出此支。與骨間掌側動脈伴行,位于前臂骨間膜掌側,在拇長屈肌與屈指深肌之間下行,穿過屈指淺肌腱弓達旋前圓肌深面進入該...[繼續閱讀]

    [異名]貝克(Beck)綜合征。[病因病理]常見原因為血栓、腫瘤、感染、動脈硬化,外傷和主動脈狹窄也可引起。[診斷]發病突然,卒中樣發作,有時癥狀隨疼痛和感覺異常之后立即表現出來,其癥狀因部位不同而有所不同。臨床可見:(1)延髓水...[繼續閱讀]

    [異名]反先愚型(Antionongolism),G缺失綜合征I型。[病因病理]為G組染色體(第21對或22對染色體)部分缺失所致。[診斷]臨床特征為智力落后、肌張力增高、眼外角向下傾斜、眼瞼松垂、有時伴白內障。耳輪大、外耳道寬、鼻梁突出,縮頜、...[繼續閱讀]

    [異名]主動脈瘤撕裂綜合征,撕裂性主動脈血腫綜合征。[病因病理]為主動脈中層破裂,壞死。有些病例與妊娠、主動脈炎、狹窄有關。[診斷]臨床常見于40～70歲時發病,嚴重的胸前疼痛,甚至注射嗎啡仍然無效。痛放射至背、胸、頸、頭...[繼續閱讀]

    本綜合征包括:頸動脈閉塞綜合征,椎基底動脈閉塞綜合征,鎖骨下動脈閉塞綜合征及鎖骨下動脈偷漏綜合征。[病因病理]大多數病因為動脈粥樣硬化,切片下動脈壁有粥樣硬化性改變,血栓形成及神經損害。[診斷]臨床見上述三種綜合征...[繼續閱讀]

    [異名]acrocephalo syndactyly,阿佩爾特病,阿-克(Apert-Crouzon)綜合征,福格特(Vogt)指(趾)畸形。[病因病理]是一種先天性畸形。病因未明。[診斷]表現為顱骨過早融合,骨性連接,關節融合和骨發育不全。頭痛,視力喪失,尖形鼻,尖頭。上頜骨發育...[繼續閱讀]

    [異名]非主側半球頂葉綜合征,右側頂枕葉綜合征。[病因病理]系血管疾病、外傷、腫瘤或腦外科手術損傷非主側大腦半球(右側)緣上回、角回和顳上回的后部所致。[診斷]臨床表現為身體失認?；颊咦髠戎w已經偏癱但自己否認。穿...[繼續閱讀]